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Monitoreo del sistema de agua de Qilu Pharmaceutical

Introducción del producto:

Medición del flujo en los circuitos de preparación, almacenamiento y distribución de agua purificada y agua para inyección

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1. Compatibilidad de materiales: Las partes en contacto con el líquido medicinal (revestimiento y electrodos) suelen estar fabricadas con acero inoxidable 316L, aleaciones Hastelloy, entre otros, así como con materiales avanzados como PTFE (politetrafluoroetileno) y PFA (perfluoroalcoxi) como revestimiento interno. Estos materiales son no tóxicos, resistentes a la corrosión, no absorben sustancias y son fáciles de limpiar;

2. Acabado superficial: Puede ofrecer una rugosidad superficial extremadamente baja (valor Ra), por ejemplo, Ra < 0,8 µm o incluso Ra < 0,4 µm, cumpliendo con estándares higiénicos como 3-A y EHEDG, lo que garantiza que sea difícil el desarrollo de microorganismos y facilita la limpieza y esterilización.

3. Capacidad CIP/SIP: Los medidores de flujo electromagnéticos pueden soportar perfectamente los procesos de limpieza in situ (CIP) y esterilización in situ (SIP). Son resistentes a altas temperaturas (el SIP generalmente requiere vapor a más de 121°C), así como a detergentes fuertes ácidos y alcalinos, y su diseño estructural no presenta puntos muertos, garantizando así una eficacia óptima en la limpieza y la esterilización.

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